Причини лейкозу у дітей та дорослих

Будь-які перераховані причини призводять до мутації головних клітин кровотворення (лімфоїдних, мієлоїдних, моноцитарних). З них розвиваються наступні формені елементи крові, звані клонами.

Існує моноклональна і поліклональна теорії. Згідно моноклональной гіпотезі, всі наступні покоління клітин виникають з одного «материнського» злоякісного клону.

Поліклональна теорія стверджує, що перша мутує клітина не має канцерогенних властивостей, вона ще доброякісна по суті. А наступні покоління клонів-дітей змінюються і проявляють свої злоякісні здатності.

Зміни в лейкозної клітці

Причини лейкозів на клітинному рівні викликані порушеними функціями нових клітин, їх непідконтрольністю, здатністю витісняти з кровообігу нормальні завдяки:

• значній швидкості синтезу;
• більшої тривалості життя;
• збільшеної здатності до поділу в 40-60 разів у порівнянні з нормальними клітинами (хоча деякі клітини-мутанти накопичуються в крові, але не діляться);
• збільшеним розміром і будовою ядра;
• здатності проникати за межі органів кровотворення в тканини і там продовжувати множитися;
• відсутності імунозахисну функцій;
• виробленню стійкості на лікарські препарати, що пригнічують їх зростання;
• витривалості при «голодуванні» і кисневої недостатності.

Чим більше вивчаються причини лейкозів, тим яскравіше проявляються загадки поведінки мутованих клітин. Без досягнення успіхів в цьому питанні неможливий синтез нових препаратів. Значить, результат лікування залишається неясним.