Перніциозная анемія

Спадкові прояви виявляються вже з тримісячного віку. Більш повна симптоматика формується до трьох років.

У дитини спостерігаються:

блідість з лимонним відтінком;
суха, лущиться шкіра;
запалення язика;
недолік ваги через втрату апетиту;
часті проноси.

Діти з пернициозной анемією більше схильні до інфекцій, часто хворіють. Можливо відставання в розвитку.

діагностика

Діагноз ставиться при зіставленні клінічних проявів і картини крові. При розшифровці аналізу крові відзначаються:

зниження числа еритроцитів;
підвищений колірний показник;
зміна розмірів і форм еритроцитарних клітин;
наявність мегалобластів, еритроцитів із залишками ядра;
зниження числа ретикулоцитів;
зсув лейкоцитарної формули вліво;
зниження кількості тромбоцитів.

лікування

Терапія пернициозной анемії починається з призначення збалансованого харчування. Для компенсації необхідної потреби вітамінів В₁₂ і В₉ в щоденному раціоні потрібно передбачити м`ясо яловичини (язик, серце), кролика, курячі яйця, морепродукти, сир і молочні вироби, бобові. Жирну їжу доведеться обмежити, оскільки вона уповільнює кровотворення.

Ціанкоболамін не можна змішувати в одному шприці з іншими ліками

Обов`язково призначається терапія захворювань шлунка і кишечника.

З метою поповнення нестачі вітамінів внутрішньовенно вводиться велика доза Ціанкобаламін. Поліпшення самопочуття настає через кілька днів.
Курс лікування триває до місяця і більше, в залежності від досягнення стійкої нормалізації результатів аналізів крові і тяжкості стану пацієнта. Потім ліки вводиться ще півроку раз в тиждень.

Препарати з екстрактів печінки (камполон і антіанеміна) вводяться внутрішньом`язово щодня.

Всередину призначається фолієва кислота в таблетках.