Ти тут

Спадкові і вроджені гемолітичні анемії у дітей і дорослих

Еритроцити в кров`яному руслі

Додатково хворим призначається така діагностика:

  1. Підтвердження наявності гемолізу (розцінюється тільки в двох варіантах: гемоліз + або -;
  2. Загальний аналіз сечі: визначає наявність гемоглобіну в сечі і підвищення концентрації уробіліну;
  3. Біохімічне дослідження крові. Визначає підвищення концентрації білірубіну, більше за рахунок непрямого;
  4. Пункція кісткового мозку з визначенням мієлограми. Визначається стимуляція червоного паростка крові.

можливості лікування




Лікування гемолітичної анемії набагато складніше, ніж будь-яких інших її видів. Це пов`язано з тим, що вплинути на механізм запуску гемолізу не завжди можливо. Загальний план лікувальних заходів може включати в себе:

  1. Застосування препаратів фолієвої кислоти і вітаміну В12;
  2. Гемотрансфузії відмитих еритроцитів. Показано при зниженні показників червоної крові до критичних цифр;
  3. Введення глюкокортикоїдних гормонів (дексаметазон, преднізолон, метилпреднізолон, кортинефа);
  4. Трансфузии свіжозамороженої плазми і людського імуноглобуліну;
  5. Профілактика інфекційних ускладнень і загострень наявної хронічної патології;
  6. Застосування цитостатиків. Показано виключно при аутоімунної гемолітичної анемії;
  7. Оперативне лікування у вигляді спленектомії (видалення селезінки). Метод забезпечує відносно непоганий прогноз на одужання. Чи не ефективний при анемії Мінковського-Шоффара і інших типах спадкового гемолізу.

Будь-яка гемолітична анемія, боротьба з якою розпочато несвоєчасно - складна проблема. Неприпустимо намагатися впоратися з нею самостійно. Її лікування повинно бути комплексним і призначається виключно кваліфікованим фахівцем на підставі ретельного обстеження пацієнта.


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Поділися в соц мережах:

Схожі повідомлення