Спадкові і вроджені гемолітичні анемії у дітей і дорослих

Додатково хворим призначається така діагностика:

1. Підтвердження наявності гемолізу (розцінюється тільки в двох варіантах: гемоліз + або -;
2. Загальний аналіз сечі: визначає наявність гемоглобіну в сечі і підвищення концентрації уробіліну;
3. Біохімічне дослідження крові. Визначає підвищення концентрації білірубіну, більше за рахунок непрямого;
4. Пункція кісткового мозку з визначенням мієлограми. Визначається стимуляція червоного паростка крові.

можливості лікування

Лікування гемолітичної анемії набагато складніше, ніж будь-яких інших її видів. Це пов`язано з тим, що вплинути на механізм запуску гемолізу не завжди можливо. Загальний план лікувальних заходів може включати в себе:

1. Застосування препаратів фолієвої кислоти і вітаміну В₁₂;
2. Гемотрансфузії відмитих еритроцитів. Показано при зниженні показників червоної крові до критичних цифр;
3. Введення глюкокортикоїдних гормонів (дексаметазон, преднізолон, метилпреднізолон, кортинефа);
4. Трансфузии свіжозамороженої плазми і людського імуноглобуліну;
5. Профілактика інфекційних ускладнень і загострень наявної хронічної патології;
6. Застосування цитостатиків. Показано виключно при аутоімунної гемолітичної анемії;
7. Оперативне лікування у вигляді спленектомії (видалення селезінки). Метод забезпечує відносно непоганий прогноз на одужання. Чи не ефективний при анемії Мінковського-Шоффара і інших типах спадкового гемолізу.

Будь-яка гемолітична анемія, боротьба з якою розпочато несвоєчасно - складна проблема. Неприпустимо намагатися впоратися з нею самостійно. Її лікування повинно бути комплексним і призначається виключно кваліфікованим фахівцем на підставі ретельного обстеження пацієнта.