Синдром бадда-кіарі, тромбоз вен печінки і печінковий кровопостачання
Відео: Ішемія: причини, симптоми, діагностика, лікування і патологія
Назва хвороби - синдром Бадда-Кіарі - виходить від імен авторів, які описали її (англійський лікар Бадд в 1845 і патолог Кіарі з Австрії в 1899). «Гуляє» по кровоносному руслу тромб може затриматися в будь-якому кровоносній судині людського організму. Відня печінки - не виняток, проте, щоб зрозуміти що відбуваються в печінці події, пов`язані з закупоркою її венозного судини, слід кілька зупинитися на печеночном кровообігу.
Рух крові в печінці
Кровообіг в печінці може бути представлено трьома системами:
- Системою, яка забезпечує приплив крові до часточок;
- Системою судин, призначених для циркуляції крові всередині часточок;
- Системою, завдяки якій кров благополучно покидає часточки.
Кожен, хто приносить тракт включає воротную (портальну) вену, що збирає кров від органів черевної порожнини, і печінкову артерію, що доставляє кров з аорти, які всередині печінки розгалужуються на більш дрібні вени і артерії. Вони пронизують частки (пайові), сегменти (сегментарні), проходять між часточок (междольковие) і навколо них. Що беруть початок від вокругдолькових артерій і вен дрібні судини печінки заходять усередину часточки і утворюють там внутрідольковие синусоїдного капіляри, розташовані між балками клітин печінки (гепатоцитів). Поточна по синусоїді змішана кров потрапляє в центральну вену, яку кожна часточка має всередині себе. Там кров стає венозної і направляється в збірні, потім в печінкові вени, які, виходячи з печінки, впадають в нижню порожнисту вену. Так відбувається відтік.
По скрізь кровоносних судин йдуть жовчні протоки, які мають аналогічні назви і складові разом з гілками ворітної вени і печінкової артерії так звані тріади або портальний тракт. Портальна вена печінки, приносячи кров від шлунка, кишечника, підшлункової залози, деяким чином бере участь у детоксикації, так як доставляє надійшли в кров речовини з цих органів для їх подальшої переробки та знешкодження. Печінкова артерія забезпечує харчування самого органу.
Розміри ворітної вени печінки в нормі не повинні перевищувати 14 мм в діаметрі, проте нормальним вважається діаметр від 8 до 10 мм при довжині судини в 60-80 мм.
Цей показник змінюється в разі відбуваються патологічних процесів в органі і при захворюваннях судин печінки, що спостерігається при так званій портальної гіпертензії. Наприклад, вона розвивається через тромбозу печінкових вен (синдром Бадда-Кіарі) і порушення відтоку крові в результаті цього, що супроводжується підвищенням тиску в венозному руслі і розширенням ворітної вени печінки. Розміри великих венозних судин (права, ліва, середня вени), які здійснюють транспортування крові з органу, трохи нижче (до 10 мм), нормою для них вважається діаметр в 0,5-0,8 мм. При підвищенні значень цього показника (ультразвукове дослідження) прийнято говорити про розширення печінкових вен.
Патологічні зміни судин печінки, що сприяють розвитку синдрому Бадда-Кіарі
Підвищений тиск крові на судинну стінку і венозний застій в черевної порожнини приносять не тільки збільшення розмірів портальної вени печінки, а й спричиняють появу таких симптомів, що вказують на її фіброз:
- Печінка починає виходити за край реберної дуги, іноді збільшуючись до значних розмірів;
- У черевній порожнині накопичується рідина, розвивається асцит;
- Паралельно цим процесам йде збільшення селезінки (спленомегалія);
- спостерігається варикозне розширення вен передньої черевної стінки, гемороїдальних вен і венозних судин нижньої третини стравоходу.
Під ущільненням судин печінки, в першу чергу, мають на увазі патологічні зміни стінок синусоїдногокапілярів. В умовах гіпоксії (нестачі кисню), головною причиною якої є венозний застій, в стінках синусоїдів починають утворюватися і відкладатися колагенові волокна. З цієї причини відбувається зникнення фенестр (отворів), через які здійснюється обмін між гепатоцитами і кров`ю. Судинні стінки стають щільними і непроникними, що призводить до формування печінкової недостатності.
Патологічні процеси (зазвичай запального характеру), що зачіпають печінкову паренхіму, нерідко переходять на вени печінки, а ті на подібний вплив відповідають розвитком облитерирующего флебита. Слід зауважити, що хронічного перебігу синдрому Бадда-Кіарі сприяє фіброз внутрішньопечінкових венозних судин, в той час як тромбоз печінкових вен, є головним винуватцем гострого прояви цього рідкісного захворювання.
Основні причини виникнення хвороби
Наслідком відбуваються в печінці змін протягом тривалого часу (портальний і внутрішньопечінковий фіброз, запалення), які «готують» орган до розвитку хронічних патологічних процесів, або гострої закупорки печінкових вен може стати хвороба Бадда-Кіарі. Однак приблизно у третини хворих з цим синдромом причина захворювання залишається нез`ясованою. Хвороба вважається рідкісною, адже за даними статистики наздоганяє вона одного з 100 000 чоловік. «Привілеєм» користуються, в основному, жінки, оскільки їх печінку більше страждає від додаткових несприятливих факторів, з якими чоловіки не стикаються (прийом протизаплідних засобів, вагітність). І все ж до основних передумов, що викликають синдром Бадда-Кіарі, відносять:
- Механічні перешкоди на шляху руху крові, де головними вважаються вроджені аномалії (мембранозному зрощення) нижньої порожнистої вени, стеноз печінкових вен, що виникли в результаті травми або оперативного втручання закупорка венозних судин печінки і нижньої порожнистої вени;
- Внутрішньовенне введення необхідних організму поживних речовин (парентеральне харчування) в силу обставин, що не дозволяють годувати хворого природним способом;
- Новоутворення печінки, надниркових залоз, серця (миксома);
- Порушення в системі згортання крові, викликані різними причинами (гематологічні захворювання, хронічне запалення кишкового тракту, системні васкуліти, прийом оральних контрацептивів), що породжує гиперкоагуляцию, а, отже, утворенню тромбів, які можуть перекрити судини печінки і привести до тромбозу печінкових вен;
- Захворювання інфекційного походження (сифіліс, туберкульоз, дизентерія та ін.);
- Хвороби печінки і, зокрема, цироз.
прояви захворювання
Симптоми хвороби Бадда-Кіарі залежать від її перебігу, яке може бути малопомітним при хронічному процесі (неінтенсивні болю в правому підребер`ї, періодична блювота, незначне пожовтіння шкіри і склер), а при гострому характеризуватися такими ознаками:
- Вираженими епігастральній болями, зумовленими сильним розтягуванням капсули печінки;
- Раптово почалася блювотою, яка може переходити в криваву, що вказує на розрив вен нижньої третини стравоходу;
- Швидким розвитком асциту, пов`язаних з венозним застоєм в черевній порожнині;
- Переходом болів на весь живіт і проносом, якщо до процесу залучаються брижових судини;
- Тромбоз нижньої порожнистої вени і порушення відтоку крові додають в клінічну картину характерні ознаки, властиві венозної недостатності нижніх кінцівок, що виявляється набряками ніг. Крім цього, поширення тромботичних мас з розширених судин печінки (венозних) в просвіт нижньої порожнистої вени може привести до тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА).
Перераховані симптоми хвороби одночасно є його ускладненнями (портальна гіпертензія, асцит, печінкова недостатність). Крім цього, якщо хворий виживає, то в подальшому у нього досить імовірно формування цирозу печінки, який, будучи присутнім у хворого до розвитку синдрому, сам міг стати причиною патологічних станів, і печінково-клітинного раку (Гепатоцелюлярна карцинома), що теж, загалом-то, мало обнадіює.
Гостре перебіг синдрому Бадда-Кіарі супроводжується розладом функції печінки аж до печінкової коми і, як правило, не залишає хворому шансів на життя. Він гине протягом декількох днів від гепато-ренального синдрому (гостра печінково-ниркова недостатність).
Як розпізнати синдром Бадда-Кіарі?
Головне в діагностиці - розпізнати хворобу, відшукавши або інтуїтивно відчувши ниточку, що веде до правильного діагнозу, тому збір анамнезу життя і хвороби завжди є першим кроком будь-якого лікаря. бесіда з самим хворим, розпитування родичів і близьких можуть допомогти у виявленні перенесених в процесі життя захворювань, повністю вилікуваних або залишилися назавжди, щоб ні-ні, та й нагадувати про себе черговим рецидивом, який зазвичай провокується якимись несприятливими факторами.
Однак реальні труднощі навіть у такому простому на перший погляд справі, завжди існують: вік хворого, важкий загальний стан, нетипова симптоматика. Як правило, відразу після з`ясування анамнестичних даних, оцінки перебігу та клінічної картини лікар вдається до своїх перших помічникам, що сприяє заощадити час і вийти на правильний діагноз:
- лабораторних методів: Загальним аналізом крові (підвищення вмісту лейкоцитів і прискорення ШОЕ при синдромі Бадда-Кіарі), коагулограмме (Подовження протромбінового часу), біохімічних досліджень (підвищення активності трансфераз - функціональних проб печінки і лужноїфосфатази);
- ультразвукової діагностики, що дозволяє побачити не тільки той факт, що воротная вена печінки збільшена (портальна гіпертензія) і розширені печінкові вени, але і дає можливість виявити тромб, який застряг в просвіті венозних судин печінки або нижньої порожнистої вени.
- Однак при необхідності, яка частіше виникає в сумнівних випадках, існують інші методи диференціальної діагностики синдрому Бадда-Кіарі із захворюваннями, що дають схожу симптоматику:
- Рентгенографічне дослідження органів черевної порожнини;
- флебографія, яка є не тільки чудовим діагностом патологічних змін в венозних судинах, а й хорошою лікувальною процедурою, так як дозволяє одночасне проведення ангіопластики, стентування, шунтування, тромболізису;
- КТ (Комп`ютерна томографія) і МРТ (магнітно-резонансна томографія);
- Черезшкірна біопсія печінки з наступним гістологічним дослідженням.
Слід зазначити, що перерахованими вище методами діагностики медицина не обмежується, але ці, будучи головними, в більшості випадків повністю прояснюють ситуацію, а необхідність в додаткових відпадає.
Надія або вирок?
Цілком очевидно, що наявність яскравої симптоматики і не дуже втішного прогнозу виключає самостійне лікування гострого синдрому Бадда-Кіарі на дому (та й хронічний процес, який не нагадував про себе тривалий час, коли-небудь виявиться), тому хворий підлягає лікуванню в стаціонарних умовах.
існуючі методи консервативної терапії є скоріше допоміжними, ніж основними, тому без оперативного втручання в даному випадку не обійтися. Медикаментозне лікування передбачає застосування лікарських засобів, спрямованих на розчинення тромбів і боротьбу з венозним застоєм:
- Тромболітиків (стрептокіназа, урокіназа, анталаза);
- антикоагулянтів (Фрагмін, клексан);
- Калійзберігаючих сечогінних препаратів тривалого застосування (спіронолактон, верошпирон) і діуретиків, що дають швидкий ефект (таблетований фуросемід і лазикс для введення внутрішньовенно або внутрішньом`язово).
хірургічне лікування полягає у використанні методик, можливих при проведенні флебографії (черезшкірна дилатація з установкою стента, портосистемного шунтування). При особливо тяжкому перебігу захворювання або в разі розвитку печінково-клітинного раку (гепатоцелюлярної карциноми) показана трансплантація донорської печінки, здатна підвищити п`ятирічну виживаність до 90%.
Прогноз при цьому захворюванні не вельми обнадіює, проте все-таки деякі шанси залишає, адже хронічний перебіг, збереження функції печінки і своєчасно вжиті адекватні заходи помітно підвищують статистичні показники виживаності. Однак гостра форма хвороби Бадда-Кіарі, на жаль, є прямою загрозою життя хворого через серйозних ускладнень, які вона тягне за собою (гостра печінково-ниркова недостатність, мезотромбоз, розлитої перитоніт).